CAS 19684-59-4

1-Oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19684-59-4
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one CAS 19684-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one，CAS 19684-59-4）属于药物标准品。分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C7H11NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C7H11NO2 的（1-Oxa-3-azaspiro4.4nonan-2-one），其CAS登记号是 19684-59-4，分子量为 141.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Oxa-3-azaspiro 4.4 nonan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115238395 B, 授权公告日 2023-10-09.
  2. 发明人胡光，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717991 B, 授权公告日 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 993, (7), 9517-9545.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1968, (9), 674-680.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2121, 712-716.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1337, 3750-3766.

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