CAS 19710-96-4

(2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19710-96-4
分子式C12H15NO8
分子量301.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS 19710-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol）为药物标准品，CAS 登记号 19710-96-4，分子式 C12H15NO8，分子量 301.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H15NO8 的（(2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol），其CAS登记号是 19710-96-4，分子量为 301.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为301.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19710-96-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO8
分子量301.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3137392 A1, 2021-04-15.
  2. 发明人林芳，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653163 A, 授权公告日 2021-08-22.
  3. 发明人周伟，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112208659 B, 授权公告日 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1047, (10), 9946-9970.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1405, (6), 1416-1425.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 719, 8855-8864.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2188, 1652-1677.

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