CAS 197142-50-0

tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197142-50-0
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate CAS 197142-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 197142-50-0，分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19NO3 的（tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylate），其CAS登记号是 197142-50-0，分子量为 213.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9488392 B2, 2015-03-17.
  2. 发明人韩伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005654 B, 授权公告日 2015-01-18.
  3. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1S,3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108087167 B, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1348, (10), 9989-10008.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1706, (6), 9774-9797.

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