CAS 19736-06-2

Ethyl 4-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19736-06-2
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 19736-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate，CAS 19736-06-2），分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13N3O3 的（Ethyl 4-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 19736-06-2，分子量为 235.24 g/mol。 （分子式 C11H13N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19736-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9586230 B2, 2015-08-27.
  2. Stevens L M, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10777566 B2, 2023-07-15.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116915040 B, 授权公告日 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1092, 786-798.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2341, (12), 4038-4052.

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