CAS 19752-27-3
Tributyl(styryl)stannane
| CAS 号 | 19752-27-3 |
| 分子式 | C21H36Sn |
| 分子量 | 407.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Tributyl(styryl)stannane，CAS 19752-27-3）属于药物标准品。分子式 C21H36Sn，分子量 407.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为407.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H36Sn 的（Tributyl(styryl)stannane），其CAS登记号是 19752-27-3，分子量为 407.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为407.22 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（Tributyl(styryl)stannane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H36Sn |
| 分子量 | 407.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117892320 A, 授权公告日 2018-10-01.
- Kumar R, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tributyl(styryl)stannane" [P]. US Patent, US 11599757 B2, 2018-09-06.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1804, (9), 9969-9978.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1245, (11), 7351-7376.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tributyl(styryl)stannane Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 839, (1), 1600-1605.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 141, (6), 7015-7022.
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