CAS 197841-16-0

2-(2',3',5,6-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197841-16-0
分子式C18H20O6
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2',3',5,6-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid CAS 197841-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(2',3',5,6-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid,CAS 号 197841-16-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H20O6,分子量 332.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 197841-16-0 对应的化合物(英文标识 2-(2',3',5,6-Tetramethoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)acetic acid),化学式 C18H20O6,相对分子质量 332.35。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.35 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(2-(2',3',5,6-Tetramethoxy- 1,1'-biphenyl -2-yl)acetic acid,CAS 197841-16-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20O6
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2013年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3489787 A1, 2021-02-01.
  2. Lee S K, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(2',3',5,6-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9230471 B2, 2017-01-08.
  3. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2',3',5,6-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3852873 A1, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2042, 7304-7327.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2296, 386-410.

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