CAS 197848-72-9

3-O-[(tert-Butyldiphenylsilyl]-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197848-72-9
分子式C32H46O7Si
分子量570.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-O-[(tert-Butyldiphenylsilyl]-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol CAS 197848-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 197848-72-9 对应的(3-O-[(tert-Butyldiphenylsilyl]-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H46O7Si,分子量 570.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

CAS编号 197848-72-9 对应的化合物(英文标识 3-O-(tert-Butyldiphenylsilyl-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol),化学式 C32H46O7Si,相对分子质量 570.79。 依据分子式为 C32H46O7Si 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 570.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监

应用场景:(3-O- (tert-Butyldiphenylsilyl -6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol,CAS 197848-72-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H46O7Si
分子量570.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2013年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9000208 B2, 2015-07-20.
  2. Mueller T, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-O-[(tert-Butyldiphenylsilyl]-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol" [P]. US Patent, US 10697732 B2, 2017-08-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1443, (4), 6113-6136.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1911, 1020-1045.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-[(tert-Butyldiphenylsilyl]-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2057, (3), 6747-6758.

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