CAS 1980007-30-4

Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980007-30-4
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate CAS 1980007-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate，CAS 1980007-30-4），分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1980007-30-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate），化学式 C13H16FNO2，相对分子质量 237.27。 依据分子式为 C13H16FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3112526 A1, 2020-02-09.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342922 A, 授权公告日 2023-02-14.
  3. Park J H, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11984175 B2, 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1408, (8), 9006-9009.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2040, 3020-3049.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2S,3R)-3-(3-fluorophenyl)aziridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1990, 5326-5353.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1163, 8421-8448.

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