CAS 198152-63-5

Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198152-63-5
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate CAS 198152-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 198152-63-5 对应的（Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O4，分子量 294.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H22N2O4 的（Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropanoate），其CAS登记号是 198152-63-5，分子量为 294.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为294.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2- (tert-butoxycarbonyl)amino propanoate，CAS 198152-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108139625 A, 授权公告日 2017-07-19.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110413575 B, 授权公告日 2019-09-20.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2R)-3-(4-Aminophenyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114770169 A, 授权公告日 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1941, (10), 4905-4917.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1449, 8327-8354.

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