CAS 19841-73-7

4-Diphenylmethylpiperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19841-73-7
分子式C18H21N
分子量251.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Diphenylmethylpiperidine CAS 19841-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Diphenylmethylpiperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19841-73-7。分子式 C18H21N，分子量 251.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 19841-73-7 对应的化合物（英文标识 4-Diphenylmethylpiperidine），化学式 C18H21N，相对分子质量 251.37。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括251.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19841-73-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N
分子量251.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588753 A, 授权公告日 2020-06-09.
  2. 发明人周伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Diphenylmethylpiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545750 B, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 682, (1), 9949-9956.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1300, (11), 455-477.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Diphenylmethylpiperidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1073, (8), 4567-4575.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1247, (7), 3014-3034.

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