CAS 198544-60-4

(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198544-60-4
分子式C21H22ClNO3
分子量371.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate CAS 198544-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 198544-60-4，分子式 C21H22ClNO3，分子量 371.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 198544-60-4，化学分子式为 C21H22ClNO3，分子量 371.86 g/mol。 依据分子式为 C21H22ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 198544-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22ClNO3
分子量371.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113600343 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11180460 B2, 2023-08-05.
  3. Klinger H, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11944695 B2, 2021-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1245, (5), 707-737.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1622, 5207-5227.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-chloro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 156, 2141-2156.

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