CAS 198546-17-7

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号198546-17-7
分子式C24H19NO4
分子量385.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid CAS 198546-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid，CAS 号 198546-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H19NO4，分子量 385.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 198546-17-7 对应的化合物（英文标识 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid），化学式 C24H19NO4，相对分子质量 385.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括385.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19NO4
分子量385.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11074041 B2, 2021-06-26.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111732008 A, 授权公告日 2020-11-23.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090459 A, 授权公告日 2023-06-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2328, 4472-4476.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 648, (3), 3227-3251.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylacrylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1058, (8), 7250-7261.

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