CAS 1986331-21-8

{[1-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl]methyl}amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1986331-21-8
分子式C14H20N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[1-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl]methyl}amine hydrochloride CAS 1986331-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1986331-21-8 对应的（{[1-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl]methyl}amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N4 HCl 的（{1-(1,2,4Triazolo4,3-apyridin-3-ylmethyl)cyclohexylmethyl}amine hydrochloride），其CAS登记号是 1986331-21-8，分子量为 280.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.80 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（{ 1-( 1,2,4 Triazolo 4,3-a pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl methyl}amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4 HCl
分子量280.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259437 B, 授权公告日 2020-09-12.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of {[1-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl]methyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109334221 B, 授权公告日 2020-07-21.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity {[1-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl]methyl}amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113986165 B, 授权公告日 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1011, 1043-1049.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2158, (10), 7218-7224.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[1-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)cyclohexyl]methyl}amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 172, (2), 9279-9295.

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