CAS 1990509-29-9

3-(Triallylsilyl)propyl acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1990509-29-9
分子式C15H24O2Si
分子量264.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Triallylsilyl)propyl acrylate CAS 1990509-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1990509-29-9 对应的（3-(Triallylsilyl)propyl acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24O2Si，分子量 264.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H24O2Si 的（3-(Triallylsilyl)propyl acrylate），其CAS登记号是 1990509-29-9，分子量为 264.44 g/mol。 （C15H24O2Si）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1990509-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O2Si
分子量264.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110302271 A, 授权公告日 2023-03-17.
  2. 发明人罗永刚，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Triallylsilyl)propyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471683 A, 授权公告日 2024-12-25.
  3. Davis P L, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Triallylsilyl)propyl acrylate" [P]. US Patent, US 10715888 B2, 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1765, 5126-5155.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1363, (6), 728-736.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Triallylsilyl)propyl acrylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 571, (2), 4890-4918.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1643, 3329-3341.

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