CAS 199335-40-5

Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199335-40-5
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 199335-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 199335-40-5，分子式 C12H13N3O3，分子量 247.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13N3O3 的（Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 199335-40-5，分子量为 247.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为247.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate，CAS 199335-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9107641 B2, 2020-04-21.
  2. Park J H, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9814434 B2, 2025-03-20.
  3. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3585071 A1, 2022-05-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2024, 6514-6530.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 87, (2), 7440-7451.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1749, 1115-1145.

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