CAS 199458-85-0
5-(2-Chlorophenyl)-N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide
| CAS 号 | 199458-85-0 |
| 分子式 | C17H11ClN2O4 |
| 分子量 | 342.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(2-Chlorophenyl)-N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide，CAS 199458-85-0）属于药物标准品。分子式 C17H11ClN2O4，分子量 342.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为342.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 199458-85-0 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chlorophenyl)-N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide），化学式 C17H11ClN2O4，相对分子质量 342.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为342.73 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：从实际应用出发，（CAS 199458-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11ClN2O4 |
| 分子量 | 342.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883547 A, 授权公告日 2022-04-03.
- Mueller T, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chlorophenyl)-N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9084246 B2, 2021-07-14.
- 发明人林芳，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chlorophenyl)-N-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627299 B, 授权公告日 2020-10-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 494, (7), 1337-1341.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1135, (9), 4164-4170.
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