CAS 199480-23-4

Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199480-23-4
分子式C8H11BrN2O2
分子量247.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 199480-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 199480-23-4。分子式 C8H11BrN2O2，分子量 247.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 199480-23-4，化学分子式为 C8H11BrN2O2，分子量 247.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 199480-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BrN2O2
分子量247.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635685 A, 授权公告日 2024-07-27.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108407 A, 授权公告日 2016-11-23.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885951 B, 授权公告日 2016-04-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1159, (4), 1549-1556.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2395, 4721-4748.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(bromomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 240, (4), 9390-9396.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 984, (11), 344-371.

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