CAS 1995071-87-8

1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1995071-87-8
分子式C9H13ClN2O2S
分子量248.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride CAS 1995071-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1995071-87-8，分子式 C9H13ClN2O2S，分子量 248.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1995071-87-8 对应的化合物（英文标识 1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride），化学式 C9H13ClN2O2S，相对分子质量 248.73。 依据分子式为 C9H13ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1995071-87-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2O2S
分子量248.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683787 A, 授权公告日 2015-02-27.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110951052 A, 授权公告日 2017-11-07.
  3. Lee S K, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11398423 B2, 2024-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 684, (5), 7763-7767.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 647, (9), 5659-5664.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 508, 3292-3299.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2206, 4590-4601.

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