CAS 1995072-17-7

Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1995072-17-7
分子式C7H11N3O4S
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1995072-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1995072-17-7。分子式 C7H11N3O4S，分子量 233.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1995072-17-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），化学式 C7H11N3O4S，相对分子质量 233.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1995072-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O4S
分子量233.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114357444 A, 授权公告日 2020-04-23.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3053454 A1, 2024-11-07.
  3. Chen K W, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11965420 B2, 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2051, (7), 1292-1322.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 305, (6), 1882-1895.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1087, (3), 6760-6785.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1767, 3773-3789.

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