CAS 19956-54-8

19956-54-8 4-Methoxy-2-((E)-1-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19956-54-8
分子式C16H14O4
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

19956-54-8 4-Methoxy-2-((E)-1-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione CAS 19956-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（19956-54-8 4-Methoxy-2-((E)-1-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 19956-54-8，分子式 C16H14O4，分子量 270.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H14O4 的（19956-54-8 4-Methoxy-2-((E)-1-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione），其CAS登记号是 19956-54-8，分子量为 270.28 g/mol。 依据分子式为 C16H14O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19956-54-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O4
分子量270.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3159398 A1, 2015-12-25.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 19956-54-8 4-Methoxy-2-((E)-1-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150861 B, 授权公告日 2024-12-07.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 19956-54-8 4-Methoxy-2-((E)-1-methoxy-3-phenylallylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110633800 B, 授权公告日 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1809, 9821-9833.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1420, 5152-5173.

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