Thiazole Impurity3 CAS 19960-72-6

Thiazole Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19960-72-6
分子式C6H4N2S2
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiazole Impurity3 Thiazole Impurity 3 CAS 19960-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Thiazole Impurity3（Thiazole Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 19960-72-6，分子式 C6H4N2S2，分子量 168.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Thiazole Impurity3的分子量为168.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 19960-72-6 对应的化合物Thiazole Impurity3（英文标识 Thiazole Impurity 3），化学式 C6H4N2S2，相对分子质量 168.24。 Thiazole Impurity3（C6H4N2S2）含有含氰基，含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Thiazole Impurity3满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：Thiazole Impurity3（Thiazole Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Thiazole Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Thiazole Impurity3
分子式C6H4N2S2
分子量168.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，郭海燕. "一种Thiazole Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112791354 B, 授权公告日 2015-05-09.
  2. 发明人张德明，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of Thiazole Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177221 B, 授权公告日 2020-04-19.
  3. 发明人徐明华，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Thiazole Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508526 B, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Thiazole Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 887, 9538-9549.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Thiazole Impurity3 as an Impurity". Talanta, 2017, 662, (8), 1634-1648.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiazole Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 681, (1), 8868-8880.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Thiazole Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 708, 7667-7688.

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