CAS 199678-30-3

7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199678-30-3
分子式C10H10F3NO
分子量217.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 199678-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline）为药物标准品，CAS 登记号 199678-30-3，分子式 C10H10F3NO，分子量 217.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），CAS注册编号 199678-30-3，化学分子式为 C10H10F3NO，分子量 217.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为217.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 199678-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F3NO
分子量217.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9409030 B2, 2025-07-11.
  2. Martínez F, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3903364 A1, 2022-09-22.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9206933 B2, 2017-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 760, 1447-1470.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2281, 948-978.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 91, 5003-5031.

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