CAS 1997-73-5

9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1997-73-5
分子式C24H30BrFO6
分子量513.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate CAS 1997-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate，CAS 1997-73-5），分子式 C24H30BrFO6，分子量 513.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为513.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C24H30BrFO6 的（9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate），其CAS登记号是 1997-73-5，分子量为 513.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30BrFO6
分子量513.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969292 B, 授权公告日 2022-09-08.
  2. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453792 B, 授权公告日 2024-10-04.
  3. Chen K W, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 9-Bromo-6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate" [P]. US Patent, US 11052379 B2, 2021-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 527, 4916-4921.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1846, 6697-6709.

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