CAS 1997828-80-4

Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1997828-80-4
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 1997828-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 1997828-80-4），分子式 C16H21NO3，分子量 275.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1997828-80-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），化学式 C16H21NO3，相对分子质量 275.34。 （分子式 C16H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO3
分子量275.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752757 A, 授权公告日 2016-10-20.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3679663 A1, 2021-07-01.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-acetyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112523577 B, 授权公告日 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2135, 4391-4403.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2320, 7098-7121.

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