CAS 1998128-16-7

2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1998128-16-7
分子式C12H18O3
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-ol CAS 1998128-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1998128-16-7。分子式 C12H18O3，分子量 210.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18O3 的（2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzod1,3dioxol-5-yl)propan-2-ol），其CAS登记号是 1998128-16-7，分子量为 210.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18O3
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531232 B, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116747184 A, 授权公告日 2015-12-23.
  3. 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113602091 B, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2320, 1303-1307.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1185, 4722-4740.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3AR,7aS)-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 953, (10), 6157-6166.

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