CAS 199871-63-1

N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号199871-63-1
分子式C11H9NO3
分子量203.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide CAS 199871-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 199871-63-1 对应的（N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9NO3，分子量 203.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide），CAS注册编号 199871-63-1，化学分子式为 C11H9NO3，分子量 203.19 g/mol。 依据分子式为 C11H9NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO3
分子量203.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293720 A, 授权公告日 2016-07-07.
  2. 发明人黄志刚，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115972599 B, 授权公告日 2015-09-14.
  3. Kumar R, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-8-methoxy-5-quinolinecarboxamide" [P]. US Patent, US 10390446 B2, 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2407, 2213-2225.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1284, 1364-1388.

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