CAS 200274-80-2

N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200274-80-2
分子式C15H22N2O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate) CAS 200274-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 200274-80-2。分子式 C15H22N2O C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate)），CAS注册编号 200274-80-2，化学分子式为 C15H22N2O C2HF3O2，分子量 360.38 g/mol。 依据分子式为 C15H22N2O C2HF3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O C2HF3O2
分子量360.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114360251 B, 授权公告日 2022-03-20.
  2. Klinger H, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate)" [P]. US Patent, US 9198386 B2, 2022-11-28.
  3. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate)" [P]. European Patent, EP 3158911 A1, 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1757, (11), 2138-2145.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1084, 7278-7300.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-L-phenylalaninamide Mono(trifluoroacetate) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 86, (10), 4495-4510.

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