CAS 200351-75-3

ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200351-75-3
分子式C13H21BrO3
分子量305.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate CAS 200351-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate,CAS 号 200351-75-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H21BrO3,分子量 305.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(C13H21BrO3)含有羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 (ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate),CAS注册编号 200351-75-3,化学分子式为 C13H21BrO3,分子量 305.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate,CAS 200351-75-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21BrO3
分子量305.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)2014年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3378664 A1, 2016-09-08.
  2. Nowak P, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3638092 A1, 2025-08-18.
  3. Davis P L, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-bromo-4-hydroxy-naphthalene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10445202 B2, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 481, 2238-2253.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1187, (10), 6958-6974.

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