CAS 200636-46-0

(Z)-2-((3S,4R,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200636-46-0
分子式C30H62O5Si3
分子量587.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-((3S,4R,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol CAS 200636-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 200636-46-0 对应的（(Z)-2-((3S,4R,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H62O5Si3，分子量 587.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C30H62O5Si3 的（(Z)-2-((3S,4R,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol），其CAS登记号是 200636-46-0，分子量为 587.07 g/mol。 （分子式 C30H62O5Si3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-2-((3S,4R,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H62O5Si3
分子量587.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108705852 A, 授权公告日 2025-07-21.
  2. 发明人王建平，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of (Z)-2-((3S,4R,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108271115 B, 授权公告日 2022-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1397, (5), 528-532.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1871, (1), 4383-4388.

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