CAS 200711-95-1
[4-Morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]amine
| CAS 号 | 200711-95-1 |
| 分子式 | C14H21N3O4S |
| 分子量 | 327.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（[4-Morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]amine，CAS 200711-95-1），分子式 C14H21N3O4S，分子量 327.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenylamine），CAS注册编号 200711-95-1，化学分子式为 C14H21N3O4S，分子量 327.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为327.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：针对化学分析用途，（ 4-Morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21N3O4S |
| 分子量 | 327.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2014年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014921 A, 授权公告日 2016-09-07.
- 发明人赵玉洁，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of [4-Morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115421037 B, 授权公告日 2024-12-05.
- 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [4-Morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117030352 B, 授权公告日 2016-04-04.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 212, (3), 4876-4903.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2264, (12), 6379-6393.
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