CAS 200865-36-7

(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200865-36-7
分子式C15H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride CAS 200865-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride，CAS 200865-36-7），分子式 C15H19N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 200865-36-7，化学分子式为 C15H19N3O HCl，分子量 293.80 g/mol。 依据分子式为 C15H19N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（(S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride，CAS 200865-36-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O HCl
分子量293.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110075 A, 授权公告日 2022-12-04.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033959 B, 授权公告日 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 955, 5135-5149.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 768, 8512-8515.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1282, (11), 6998-7001.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 813, (5), 8603-8631.

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