CAS 2008714-63-2

(1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2008714-63-2
分子式C7H10O4
分子量158.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid CAS 2008714-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid，CAS 号 2008714-63-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10O4，分子量 158.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10O4 的（(1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2008714-63-2，分子量为 158.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为158.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O4
分子量158.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109170 B, 授权公告日 2020-11-26.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3178978 A1, 2021-03-22.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144375 B, 授权公告日 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1690, (1), 2432-2456.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 630, (6), 3638-3664.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,4R,5S)-5-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1885, 978-995.

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