CAS 200879-66-9

6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200879-66-9
分子式C14H8ClF3N2
分子量296.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 200879-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 200879-66-9，分子式 C14H8ClF3N2，分子量 296.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 200879-66-9，化学分子式为 C14H8ClF3N2，分子量 296.67 g/mol。 依据分子式为 C14H8ClF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile，CAS 200879-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF3N2
分子量296.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038341 A1, 2019-10-04.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3433679 A1, 2025-11-25.
  3. 发明人王建平，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109347262 B, 授权公告日 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1173, (5), 460-478.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1333, (10), 4376-4404.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2038, (1), 3732-3753.

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