CAS 200933-26-2

(E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200933-26-2
分子式C7H7N5O2S
分子量225.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide CAS 200933-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide，CAS 200933-26-2）属于药物标准品。分子式 C7H7N5O2S，分子量 225.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7N5O2S 的（(E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide），其CAS登记号是 200933-26-2，分子量为 225.23 g/mol。 （分子式 C7H7N5O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide，CAS 200933-26-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N5O2S
分子量225.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108571704 B, 授权公告日 2024-05-01.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476825 B, 授权公告日 2022-03-18.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014859 A, 授权公告日 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 792, (3), 1817-1826.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1638, 162-186.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-((3-Nitropyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1802, (9), 3688-3692.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 896, (4), 4117-4126.

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