CAS 201053-37-4

(2R,3S,4R)-4-((Triisopropylsilyl)oxy)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201053-37-4
分子式C24H50O4Si2
分子量458.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R)-4-((Triisopropylsilyl)oxy)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol CAS 201053-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S,4R)-4-((Triisopropylsilyl)oxy)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 201053-37-4，分子式 C24H50O4Si2，分子量 458.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H50O4Si2 的（(2R,3S,4R)-4-((Triisopropylsilyl)oxy)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol），其CAS登记号是 201053-37-4，分子量为 458.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为458.82 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 201053-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H50O4Si2
分子量458.82 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2014年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144897 B, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R)-4-((Triisopropylsilyl)oxy)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112504522 B, 授权公告日 2021-02-20.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4R)-4-((Triisopropylsilyl)oxy)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872979 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 272, 4310-4321.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1652, 139-158.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...