CAS 20109-59-5

Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20109-59-5
分子式C7F13O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate CAS 20109-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20109-59-5 对应的（Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7F13O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7F13O2 Na 的（Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate），其CAS登记号是 20109-59-5，分子量为 386.04 g/mol。 （C7F13O2 Na）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7F13O2 Na
分子量386.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946466 B, 授权公告日 2024-06-03.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112001565 B, 授权公告日 2023-01-26.
  3. 发明人王建平，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676866 B, 授权公告日 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1134, (10), 4303-4313.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 327, (4), 3507-3511.

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