CAS 201152-47-8

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201152-47-8
分子式C17H20N2O6
分子量348.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetate CAS 201152-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetate，CAS 号 201152-47-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N2O6，分子量 348.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 201152-47-8 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-(1,1-dimethylethoxy)carbonylaminobenzeneacetate），化学式 C17H20N2O6，相对分子质量 348.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为348.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α- (1,1-dimethylethoxy)carbonyl amino benzeneacetate，CAS 201152-47-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O6
分子量348.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9747945 B2, 2017-11-19.
  2. 发明人张德明，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117141710 B, 授权公告日 2015-07-15.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594890 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 671, 2954-2972.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1757, (6), 4151-4165.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1998, (9), 2231-2235.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 148, 1125-1151.

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