CAS 201299-94-7

2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201299-94-7
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one CAS 201299-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one，CAS 201299-94-7），分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H9ClN2O 的（2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 201299-94-7，分子量为 208.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 201299-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251707 A1, 2021-02-18.
  2. 发明人胡光，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259501 B, 授权公告日 2016-03-21.
  3. Klinger H, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11710272 B2, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 160, (8), 1254-1267.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1991, (1), 4736-4755.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(1H-indazol-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1628, 4557-4573.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1639, 4087-4096.

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