CAS 201346-23-8

2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201346-23-8
分子式C56H98O56S7 7*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt CAS 201346-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 201346-23-8。分子式 C56H98O56S7 7*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 201346-23-8 对应的化合物（英文标识 2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt），化学式 C56H98O56S7 7Na，相对分子质量 1914.75。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1914.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H98O56S7 7*Na
分子量1914.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含硫原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11514999 B2, 2018-10-19.
  2. Davis P L, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt" [P]. US Patent, US 9034510 B2, 2023-07-15.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115238800 B, 授权公告日 2021-10-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1989, 6212-6241.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 449, (1), 7784-7809.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-3-Dimethyl-cyclodextrin-6-hydrogen sulfate- sodium salt Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 974, 6611-6638.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1123, (10), 5636-5646.

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