CAS 20141-47-3

Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20141-47-3
分子式C14H13NO2
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 20141-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20141-47-3 对应的（Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO2，分子量 227.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 20141-47-3，化学分子式为 C14H13NO2，分子量 227.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO2
分子量227.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11941461 B2, 2020-12-09.
  2. 发明人钱学锋，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195218 B, 授权公告日 2024-02-06.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. European Patent, EP 3813553 A1, 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 415, 9696-9715.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2059, (9), 3561-3591.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(3aR,7aS)-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 349, (9), 4725-4749.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1198, 8791-8813.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...