CAS 2014396-13-3
(2-Fluorophenyl)(imino)(trifluoromethyl)-l6-sulfanone
| CAS 号 | 2014396-13-3 |
| 分子式 | C7H5F4NOS |
| 分子量 | 227.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2014396-13-3 对应的（(2-Fluorophenyl)(imino)(trifluoromethyl)-l6-sulfanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5F4NOS，分子量 227.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为227.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H5F4NOS 的（(2-Fluorophenyl)(imino)(trifluoromethyl)-l6-sulfanone），其CAS登记号是 2014396-13-3，分子量为 227.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2014396-13-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5F4NOS |
| 分子量 | 227.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3208381 A1, 2025-02-19.
- 发明人冯建国，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2-Fluorophenyl)(imino)(trifluoromethyl)-l6-sulfanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285529 A, 授权公告日 2022-08-02.
- 发明人唐晓军，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2-Fluorophenyl)(imino)(trifluoromethyl)-l6-sulfanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116418771 B, 授权公告日 2021-09-21.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2148, (3), 7232-7248.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2455, (9), 7489-7497.
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