CAS 201481-19-8

N1-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl]-3-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201481-19-8
分子式C19H9F6NO2
分子量397.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl]-3-fluorobenzamide CAS 201481-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 201481-19-8 对应的（N1-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl]-3-fluorobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H9F6NO2，分子量 397.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 201481-19-8 对应的化合物（英文标识 N1-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl-3-fluorobenzamide），化学式 C19H9F6NO2，相对分子质量 397.27。 依据分子式为 C19H9F6NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 201481-19-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H9F6NO2
分子量397.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10933009 B2, 2024-03-03.
  2. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N1-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl]-3-fluorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3056350 A1, 2023-01-25.
  3. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl]-3-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117809658 A, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 90, 9058-9072.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 465, (10), 5595-5614.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenyl]-3-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 859, (11), 309-325.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1045, (8), 1912-1922.

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