地拉罗司杂质7 CAS 201530-79-2

Deferasirox EP Impurity E

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号201530-79-2
分子式C23H19N3O4
分子量401.41 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

地拉罗司杂质7 Deferasirox EP Impurity E CAS 201530-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

地拉罗司杂质7（Deferasirox EP Impurity E，CAS 号 201530-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C23H19N3O4，分子量 401.41。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

地拉罗司杂质7的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 地拉罗司杂质7（英文标识 Deferasirox EP Impurity E）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 201530-79-2，相对分子质量测定值为 401.41。 地拉罗司杂质7（分子式 C23H19N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，地拉罗司杂质7可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。

应用场景：地拉罗司杂质7（Deferasirox EP Impurity E，CAS 201530-79-2）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以地拉罗司杂质7（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（du

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称地拉罗司杂质7
分子式C23H19N3O4
分子量401.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，高志强. "一种地拉罗司杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109462441 A, 授权公告日 2016-03-04.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Deferasirox EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849559 A, 授权公告日 2024-12-04.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Deferasirox EP Impurity E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110631472 A, 授权公告日 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 地拉罗司杂质7 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2147, (2), 5306-5330.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 地拉罗司杂质7 as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2038, (5), 930-946.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deferasirox EP Impurity E Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 101, 5270-5273.

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