CAS 201601-50-5

(3S,4S)-1-Benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201601-50-5
分子式C17H29NO2Si
分子量307.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-1-Benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-3-ol CAS 201601-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4S)-1-Benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-3-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 201601-50-5。分子式 C17H29NO2Si，分子量 307.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3S,4S)-1-Benzyl-4-(tert-butyldimethylsilyl)oxypyrrolidin-3-ol），CAS注册编号 201601-50-5，化学分子式为 C17H29NO2Si，分子量 307.50 g/mol。 依据分子式为 C17H29NO2Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 201601-50-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29NO2Si
分子量307.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115194585 A, 授权公告日 2023-01-03.
  2. Kumar R, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-1-Benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 11512155 B2, 2023-03-28.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-1-Benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111691700 B, 授权公告日 2016-06-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1036, (7), 6999-7010.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2391, 1922-1950.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-1-Benzyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 812, (10), 1319-1322.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1612, (7), 4880-4902.

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