<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C CAS 201612-66-0

201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201612-66-0
分子式C5[13C]H13NO2
分子量132.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C 201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883 CAS 201612-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C（201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 201612-66-0。分子式 C5[13C]H13NO2，分子量 132.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括132.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 <SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C（201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883），CAS注册编号 201612-66-0，化学分子式为 C513CH13NO2，分子量 132.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C（201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883，CAS 201612-66-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C
分子式C5[13C]H13NO2
分子量132.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种<SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. European Patent, EP 3292374 A1, 2023-04-18.
  2. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883" [P]. European Patent, EP 3329241 A1, 2024-06-25.
  3. Mueller T C, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 201612-66-0 L-(2-~13~C)Leucine DTXSID00583883" [P]. European Patent, EP 3750319 A1, 2017-01-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1268, (7), 9528-9545.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-亮氨酸-2-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1949, (8), 8403-8423.

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