CAS 201732-49-2

(11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201732-49-2
分子式C38H34NO2P
分子量567.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 201732-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine，CAS 201732-49-2），分子式 C38H34NO2P，分子量 567.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C38H34NO2P 的（(11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis(1R)-1-phenylethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），其CAS登记号是 201732-49-2，分子量为 567.66 g/mol。 （C38H34NO2P）含有含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（(11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis (1R)-1-phenylethyl dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine，CAS 201732-49-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H34NO2P
分子量567.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116527801 B, 授权公告日 2020-07-22.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532436 A, 授权公告日 2023-05-14.
  3. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3834678 A1, 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1640, (1), 6313-6331.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 795, 2232-2255.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-2,6-Dimethyl-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 363, 1116-1123.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1641, (7), 4101-4122.

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