L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> CAS 201740-82-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201740-82-1
分子式[13C]6H13NO2
分子量137.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> CAS 201740-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>）为药物标准品，CAS 登记号 201740-82-1，分子式 [13C]6H13NO2，分子量 137.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 201740-82-1 对应的化合物L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（英文标识 L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>），化学式 13C6H13NO2，相对分子质量 137.13。 受分子结构中有机化合物的影响，L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括137.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分

应用场景：针对化学分析用途，L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>（L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>
分子式[13C]6H13NO2
分子量137.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-4.0
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，周伟. "一种L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111625236 A, 授权公告日 2023-02-08.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115176829 B, 授权公告日 2015-03-21.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113490703 B, 授权公告日 2015-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1137, (6), 8790-8812.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2394, 8733-8760.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1280, 2645-2653.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-Isoleucine-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1509, 7289-7314.

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