CAS 20193-20-8

N-Ethylpropylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20193-20-8
分子式C5H13N
分子量87.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethylpropylamine CAS 20193-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethylpropylamine，CAS 号 20193-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H13N，分子量 87.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H13N 的（N-Ethylpropylamine），其CAS登记号是 20193-20-8，分子量为 87.16 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括87.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20193-20-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H13N
分子量87.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3400190 A1, 2022-02-08.
  2. 发明人何建平，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-Ethylpropylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111557605 A, 授权公告日 2018-02-11.
  3. 发明人杨光，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethylpropylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495958 B, 授权公告日 2016-06-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1808, 2587-2601.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2306, 6118-6144.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethylpropylamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1735, (5), 4308-4316.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1742, (4), 2796-2821.

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