CAS 2019997-43-2

1-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2019997-43-2
分子式C12H21BN2O2
分子量236.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole CAS 2019997-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2019997-43-2 对应的（1-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21BN2O2，分子量 236.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2019997-43-2 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole），化学式 C12H21BN2O2，相对分子质量 236.12。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2019997-43-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21BN2O2
分子量236.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112189896 B, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人马晓峰，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115367639 B, 授权公告日 2017-01-11.
  3. 发明人徐明华，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114048707 B, 授权公告日 2020-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 467, (6), 8959-8984.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1676, 208-234.

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