CAS 202131-20-2

2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号202131-20-2
分子式C9H9FN2O2S
分子量228.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride CAS 202131-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride，CAS 202131-20-2），分子式 C9H9FN2O2S，分子量 228.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 202131-20-2 对应的化合物（英文标识 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride），化学式 C9H9FN2O2S，相对分子质量 228.24。 （分子式 C9H9FN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride，CAS 202131-20-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FN2O2S
分子量228.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113718140 B, 授权公告日 2015-06-11.
  2. 发明人王建平，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109493401 A, 授权公告日 2016-09-19.
  3. 发明人林芳，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165775 A, 授权公告日 2016-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2255, 2285-2288.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2043, (12), 4941-4961.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1h-1,3-Benzodiazol-1-yl)ethane-1-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 2042, (7), 9333-9348.

Related h Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...